CIFGA Laboratorio y el grupo de investigación GENVIP del IDIS desarrollarán, validarán y fabricarán prototipos de test de diagnóstico COVID-19 más sensibles
CIFGA, laboratorio que forma parte del grupo AMSlab y especializado en la fabricación de estándares analíticos, kits y reactivos de detección; y el grupo de investigación GENVIP, perteneciente al Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS) que tiene como objeto impulsar la investigación, la docencia, el desarrollo científico-tecnológico y la innovación en el ámbito sanitario y en ciencias de la salud; vienen de firmar un acuerdo de colaboración con el que llevarán a cabo la investigación de un proyecto para el desarrollo y puesta a punto de una prueba diagnóstica rápida para COVID-19, utilizando para ello el know-how, marca y recursos propios de ambas entidades.
CIFGA y el grupo GENVIP unirán fuerzas y conocimientos en un proyecto estratégico que permitirá desarrollar, validar y fabricar una serie de prototipos de test diagnóstico de enfermedad COVID-19, basada en la detección de SARS-CoV-2 e incorporando la técnica CRISPR, que va a permitir disponer de una técnica más competitiva que las actuales, además de menos invasiva (muestras de saliva) y más rápida (<30 minutos).
Una de las principales mejoras que se espera obtener como resultado del proyecto está relacionada con la sensibilidad del kit de detección, ya que permitiría evitar los falsos positivos que se puedan generar.
Este proyecto surge de la experiencia adquirida previamente por el grupo AMSlab a través del proyecto «Rápida e sinxela detección molecular in-situ de SARS-CoV-2, sen requirimento de instrumentación, mediante LAMP», subvencionado por la Agencia Gallega de Innovación (GAIN) y apoyado por la Consellería de Economía, Empleo e Industria, con el que se ha conseguido desarrollar un kit de detección que ahora mismo está en fase de validación en el Hospital de Valdecilla, Cantabria.
Con este nuevo acuerdo de colaboración, ambas entidades pretenden contribuir al crecimiento de la capacidad productiva del país en la fabricación de test de detección del virus.